美国试管婴儿PGS/PGD解决成功率低问题

梦美宝宝

　　伴随日新月异的现代生活的发展，快节奏工作生活方式与经常熬夜的不良习惯，都使得国内不孕不育的人数呈现逐年上升的趋势。试管婴儿技术始于1978年，至今已经有三十多年年的历史，伴随科技的进步，如今已发展到第三代，核心就是囊胚植入前的PGD/PGS染色体与基因筛查技术。那么，PGS和PGD技术有什么区别呢?

　　一、什么是PGS/PGD?

　　PGD是胚胎植入前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

　　PGS是胚胎植入前遗传学筛查,在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

　　这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

　　二、美国试管婴儿PGS和PGD有什么区别?

　　PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

　　PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

　　染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

　　PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如地中海贫血症、唐氏综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。

　　这种检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。

　　本文小结：由于PGS/PGD都是对实验室人员与设备要求很高，而且国内也有一些医院也开始逐渐使用，但由于技术上操作人员的差异，很难发挥PGD/PGS的筛查作用。所以，为了保证试管的成功率以及胎儿的健康，最好选择美国试管婴儿医院，详情可以登录美国梦美HRC网站.